免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

dima Print Teeth & Temp

K番号: K233868 · 2024-05-23

申請者Kulzer, LLC
決定日2024-05-23
製品コードEBG
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

dima Print Teeth & Temp is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kulzer, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-23 under 510(k) number K233868. The device is classified under product code EBG. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the dima Print Teeth & Temp?

dima Print Teeth & Temp is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-23. The listed applicant is Kulzer, LLC. The 510(k) number is K233868.

When did dima Print Teeth & Temp receive FDA 510(k) clearance?

dima Print Teeth & Temp received FDA 510(k) clearance on 2024-05-23, under 510(k) number K233868.

Who is the listed applicant for dima Print Teeth & Temp?

The FDA 510(k) record lists Kulzer, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for dima Print Teeth & Temp?

The FDA product code for dima Print Teeth & Temp is EBG.

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公式ソース

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