シグナム複合流;シグナムユニバーサルボンド;シグナム金属ボンド;シグナム複合;シグナムマトリックス;シグナムリキッド;シグナムクリエイティブ
K番号: K240660 · 2024-09-17
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Signum composite flow; Signum universal bond; Signum metal bond ; Signum composite; Signum matrix; Signum liquid; Signum cre-active?
Signum composite flow; Signum universal bond; Signum metal bond ; Signum composite; Signum matrix; Signum liquid; Signum cre-active is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-17. The listed applicant is Kulzer, LLC. The 510(k) number is K240660.
When did Signum composite flow; Signum universal bond; Signum metal bond ; Signum composite; Signum matrix; Signum liquid; Signum cre-active receive FDA 510(k) clearance?
Signum composite flow; Signum universal bond; Signum metal bond ; Signum composite; Signum matrix; Signum liquid; Signum cre-active received FDA 510(k) clearance on 2024-09-17, under 510(k) number K240660.
Who is the listed applicant for Signum composite flow; Signum universal bond; Signum metal bond ; Signum composite; Signum matrix; Signum liquid; Signum cre-active?
The FDA 510(k) record lists Kulzer, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Signum composite flow; Signum universal bond; Signum metal bond ; Signum composite; Signum matrix; Signum liquid; Signum cre-active?
The FDA product code for Signum composite flow; Signum universal bond; Signum metal bond ; Signum composite; Signum matrix; Signum liquid; Signum cre-active is EBF.
関連する臨床試験
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申請者としてKulzer, LLCを記載するその他の記録
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関連機器(コード:EBF)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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