免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

COSINE™ スペーサー

K番号: K234035 · 2024-09-06

申請者Globus Medical, Inc.
決定日2024-09-06
製品コードMAX
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

COSINE™ Spacer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Globus Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06 under 510(k) number K234035. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the COSINE™ Spacer?

COSINE™ Spacer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06. The listed applicant is Globus Medical, Inc.. The 510(k) number is K234035.

When did COSINE™ Spacer receive FDA 510(k) clearance?

COSINE™ Spacer received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06, under 510(k) number K234035.

Who is the listed applicant for COSINE™ Spacer?

FDA 510(k)レコードには、Globus Medical, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for COSINE™ Spacer?

The FDA product code for COSINE™ Spacer is MAX.

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公式ソース

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