FAQ™（102）
K番号: K240616 · 2024-07-15
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申請者Foreo, Inc.
決定日2024-07-15
製品コードPAY
諮問委員会SU
（以下のテキストは翻訳されていません。）
Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等
医療機器の概要
FAQ™ (102) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Foreo, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15 under 510(k) number K240616. The device is classified under product code PAY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the FAQ™ (102)?
FAQ™ (102) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15. The listed applicant is Foreo, Inc.. The 510(k) number is K240616.
When did FAQ™ (102) receive FDA 510(k) clearance?
FAQ™ (102) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15, under 510(k) number K240616.
Who is the listed applicant for FAQ™ (102)?
The FDA 510(k) record lists Foreo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FAQ™ (102)?
The FDA product code for FAQ™ (102) is PAY.
申請者としてForeo, Inc.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：PAY）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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