BEAR 2 ボディ
K番号: K232242 · 2024-05-13
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医療機器の概要
BEAR 2 Body is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Foreo, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-13 under 510(k) number K232242. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the BEAR 2 Body?
BEAR 2 Body is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-13. The listed applicant is Foreo, Inc.. The 510(k) number is K232242.
When did BEAR 2 Body receive FDA 510(k) clearance?
BEAR 2 Body received FDA 510(k) clearance on 2024-05-13, under 510(k) number K232242.
Who is the listed applicant for BEAR 2 Body?
The FDA 510(k) record lists Foreo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BEAR 2 Body?
The FDA product code for BEAR 2 Body is NFO.
申請者としてForeo, Inc.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：NFO）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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