ピーチ2、ピーチ2デュオ、ピーチ2ゴー
K番号: K231977 · 2023-09-25
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医療機器の概要
よくある質問
What is the PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go?
PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-25. The listed applicant is Foreo, Inc.. The 510(k) number is K231977.
When did PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go receive FDA 510(k) clearance?
PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go received FDA 510(k) clearance on 2023-09-25, under 510(k) number K231977.
Who is the listed applicant for PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go?
The FDA 510(k) record lists Foreo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go?
The FDA product code for PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go is OHT.
関連する臨床試験
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申請者としてForeo, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：OHT）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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