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FDA 510(k)

Anthology Hip Stems; CPCS Hip Stems; Femoral Heads; R3 Acetabular Liners; Spectron Hip Stems; Synergy Hip Stems

K番号: K240783 · 2024-10-21

申請者Smith & Nephew, Inc.
決定日2024-10-21
製品コードJDI
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

Anthology Hip Stems; CPCS Hip Stems; Femoral Heads; R3 Acetabular Liners; Spectron Hip Stems; Synergy Hip Stems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-21 under 510(k) number K240783. The device is classified under product code JDI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Anthology Hip Stems; CPCS Hip Stems; Femoral Heads; R3 Acetabular Liners; Spectron Hip Stems; Synergy Hip Stems?

Anthology Hip Stems; CPCS Hip Stems; Femoral Heads; R3 Acetabular Liners; Spectron Hip Stems; Synergy Hip Stems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-21. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. The 510(k) number is K240783.

When did Anthology Hip Stems; CPCS Hip Stems; Femoral Heads; R3 Acetabular Liners; Spectron Hip Stems; Synergy Hip Stems receive FDA 510(k) clearance?

Anthology Hip Stems; CPCS Hip Stems; Femoral Heads; R3 Acetabular Liners; Spectron Hip Stems; Synergy Hip Stems received FDA 510(k) clearance on 2024-10-21, under 510(k) number K240783.

Who is the listed applicant for Anthology Hip Stems; CPCS Hip Stems; Femoral Heads; R3 Acetabular Liners; Spectron Hip Stems; Synergy Hip Stems?

FDA 510(k)レコードには、Smith & Nephew, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Anthology Hip Stems; CPCS Hip Stems; Femoral Heads; R3 Acetabular Liners; Spectron Hip Stems; Synergy Hip Stems?

The FDA product code for Anthology Hip Stems; CPCS Hip Stems; Femoral Heads; R3 Acetabular Liners; Spectron Hip Stems; Synergy Hip Stems is JDI.

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関連機器（コード：JDI）

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