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FDA 510(k)

disposable pen injector assembly

K番号: K240961 · 2024-08-15

申請者Wuxi Nest Biotechnology Co., Ltd.
決定日2024-08-15
製品コードFMF
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

Disposable Pen Injector Assembly is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wuxi Nest Biotechnology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-15 under 510(k) number K240961. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Disposable Pen Injector Assembly?

Disposable Pen Injector Assembly is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-15. The listed applicant is Wuxi Nest Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K240961.

When did Disposable Pen Injector Assembly receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Pen Injector Assembly received FDA 510(k) clearance on 2024-08-15, under 510(k) number K240961.

Who is the listed applicant for Disposable Pen Injector Assembly?

The FDA 510(k) record lists Wuxi Nest Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Pen Injector Assembly?

The FDA product code for Disposable Pen Injector Assembly is FMF.

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公式ソース

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