免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

滅菌器インジケータテープ;EOインジケータテープ

K番号: K241036 · 2024-12-17

決定日2024-12-17
製品コードJOJ
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

Autoclave Indicator Tape; EO Indicator Tape is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangmen New Era External Use Drug Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-17 under 510(k) number K241036. The device is classified under product code JOJ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Autoclave Indicator Tape; EO Indicator Tape?

Autoclave Indicator Tape; EO Indicator Tape is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-17. The listed applicant is Jiangmen New Era External Use Drug Co., Ltd.. The 510(k) number is K241036.

When did Autoclave Indicator Tape; EO Indicator Tape receive FDA 510(k) clearance?

Autoclave Indicator Tape; EO Indicator Tape received FDA 510(k) clearance on 2024-12-17, under 510(k) number K241036.

Who is the listed applicant for Autoclave Indicator Tape; EO Indicator Tape?

The FDA 510(k) record lists Jiangmen New Era External Use Drug Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Autoclave Indicator Tape; EO Indicator Tape?

The FDA product code for Autoclave Indicator Tape; EO Indicator Tape is JOJ.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

関連機器(コード:JOJ)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑