FDA 510(k)

回転接続器（5944RL）

K番号: K241199 · 2025-01-23

決定日2025-01-23

製品コードLDF

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

Rotatable Connector (5944RL) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Launch Electrical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-23 under 510(k) number K241199. The device is classified under product code LDF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Rotatable Connector (5944RL)?

Rotatable Connector (5944RL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-23. The listed applicant is Shenzhen Launch Electrical Co., Ltd.. The 510(k) number is K241199.

When did Rotatable Connector (5944RL) receive FDA 510(k) clearance?

Rotatable Connector (5944RL) received FDA 510(k) clearance on 2025-01-23, under 510(k) number K241199.

Who is the listed applicant for Rotatable Connector (5944RL)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Launch Electrical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rotatable Connector (5944RL)?

The FDA product code for Rotatable Connector (5944RL) is LDF.

申請者としてShenzhen Launch Electrical Co., Ltd.を記載するその他の記録

K181967disposable temperature probe

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。