免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

Advisor™ HD グリッド X マッピング カテーテル、センサー付き™

K番号: K241372 · 2024-07-09

申請者ABBOTT MEDICAL
決定日2024-07-09
製品コードMTD
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Advisor™ HD Grid X Mapping Catheter, Sensor Enabled™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-09 under 510(k) number K241372. The device is classified under product code MTD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Advisor™ HD Grid X Mapping Catheter, Sensor Enabled™?

Advisor™ HD Grid X Mapping Catheter, Sensor Enabled™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-09. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. The 510(k) number is K241372.

When did Advisor™ HD Grid X Mapping Catheter, Sensor Enabled™ receive FDA 510(k) clearance?

Advisor™ HD Grid X Mapping Catheter, Sensor Enabled™ received FDA 510(k) clearance on 2024-07-09, under 510(k) number K241372.

Who is the listed applicant for Advisor™ HD Grid X Mapping Catheter, Sensor Enabled™?

The FDA 510(k) record lists ABBOTT MEDICAL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Advisor™ HD Grid X Mapping Catheter, Sensor Enabled™?

The FDA product code for Advisor™ HD Grid X Mapping Catheter, Sensor Enabled™ is MTD.

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公式ソース

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