ユニコーン+RFシステム(ユニコーン+);ユニコーン+RFシステム(ユニコーン+I);ユニコーン+RFシステム(ユニコーン+II);ユニコーン+RFシステム(ユニコーン+III)
K番号: K241832 · 2025-02-13
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Unicorn+ RF System (Unicorn+); Unicorn+ RF System (Unicorn+ I); Unicorn+ RF System (Unicorn+ II); Unicorn+ RF System (Unicorn+ III)?
Unicorn+ RF System (Unicorn+); Unicorn+ RF System (Unicorn+ I); Unicorn+ RF System (Unicorn+ II); Unicorn+ RF System (Unicorn+ III) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-13. The listed applicant is Boston Aesthetics, Inc.. The 510(k) number is K241832.
When did Unicorn+ RF System (Unicorn+); Unicorn+ RF System (Unicorn+ I); Unicorn+ RF System (Unicorn+ II); Unicorn+ RF System (Unicorn+ III) receive FDA 510(k) clearance?
Unicorn+ RF System (Unicorn+); Unicorn+ RF System (Unicorn+ I); Unicorn+ RF System (Unicorn+ II); Unicorn+ RF System (Unicorn+ III) received FDA 510(k) clearance on 2025-02-13, under 510(k) number K241832.
Who is the listed applicant for Unicorn+ RF System (Unicorn+); Unicorn+ RF System (Unicorn+ I); Unicorn+ RF System (Unicorn+ II); Unicorn+ RF System (Unicorn+ III)?
The FDA 510(k) record lists Boston Aesthetics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Unicorn+ RF System (Unicorn+); Unicorn+ RF System (Unicorn+ I); Unicorn+ RF System (Unicorn+ II); Unicorn+ RF System (Unicorn+ III)?
The FDA product code for Unicorn+ RF System (Unicorn+); Unicorn+ RF System (Unicorn+ I); Unicorn+ RF System (Unicorn+ II); Unicorn+ RF System (Unicorn+ III) is GEI.
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関連機器(コード:GEI)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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