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FDA 510(k)

COOLIEF* ラジオ周波数発生器（CRG-BASIC、CRG-BASIC-R、CRG-ADVANCED、CRG-ADVANCED-R）

K番号: K242057 · 2024-08-14

申請者Avanos Medical, Inc.
決定日2024-08-14
製品コードGXD
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

COOLIEF* Radiofrequency Generator (CRG-BASIC, CRG-BASIC-R, CRG-ADVANCED, CRG-ADVANCED-R) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avanos Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-14 under 510(k) number K242057. The device is classified under product code GXD. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the COOLIEF* Radiofrequency Generator (CRG-BASIC, CRG-BASIC-R, CRG-ADVANCED, CRG-ADVANCED-R)?

COOLIEF* Radiofrequency Generator (CRG-BASIC, CRG-BASIC-R, CRG-ADVANCED, CRG-ADVANCED-R) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-14. The listed applicant is Avanos Medical, Inc.. The 510(k) number is K242057.

When did COOLIEF* Radiofrequency Generator (CRG-BASIC, CRG-BASIC-R, CRG-ADVANCED, CRG-ADVANCED-R) receive FDA 510(k) clearance?

COOLIEF* Radiofrequency Generator (CRG-BASIC, CRG-BASIC-R, CRG-ADVANCED, CRG-ADVANCED-R) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-14, under 510(k) number K242057.

Who is the listed applicant for COOLIEF* Radiofrequency Generator (CRG-BASIC, CRG-BASIC-R, CRG-ADVANCED, CRG-ADVANCED-R)?

The FDA 510(k) record lists Avanos Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for COOLIEF* Radiofrequency Generator (CRG-BASIC, CRG-BASIC-R, CRG-ADVANCED, CRG-ADVANCED-R)?

The FDA product code for COOLIEF* Radiofrequency Generator (CRG-BASIC, CRG-BASIC-R, CRG-ADVANCED, CRG-ADVANCED-R) is GXD.

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