アボット メディカル グラウンドパッド、モデル RF-DGP-IS
K番号: K203293 · 2022-01-21
広告
医療機器の概要
よくある質問
What is the Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS?
Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. The 510(k) number is K203293.
When did Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS receive FDA 510(k) clearance?
Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS received FDA 510(k) clearance on 2022-01-21, under 510(k) number K203293.
Who is the listed applicant for Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS?
The FDA 510(k) record lists ABBOTT MEDICAL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS?
The FDA product code for Abbott Medical Grounding Pad, model RF-DGP-IS is GXD.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてABBOTT MEDICALを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：GXD）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告