イオンRFジェネレーター
K番号: K201610 · 2020-10-21
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医療機器の概要
よくある質問
What is the IonicRF Generator?
IonicRF Generator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21. The listed applicant is ABBOTT MEDICAL. The 510(k) number is K201610.
When did IonicRF Generator receive FDA 510(k) clearance?
IonicRF Generator received FDA 510(k) clearance on 2020-10-21, under 510(k) number K201610.
Who is the listed applicant for IonicRF Generator?
The FDA 510(k) record lists ABBOTT MEDICAL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IonicRF Generator?
The FDA product code for IonicRF Generator is GXD.
関連する臨床試験
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申請者としてABBOTT MEDICALを記載するその他の記録
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関連機器（コード：GXD）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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