BIOBRANE 暫定傷口被覆材；BIOBRANE グローブ
K番号: K242146 · 2024-12-17
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医療機器の概要
よくある質問
What is the BIOBRANE Temporary Wound Dressing; BIOBRANE Glove?
BIOBRANE Temporary Wound Dressing; BIOBRANE Glove is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-17. The listed applicant is Smith & Nephew Medical Limited. The 510(k) number is K242146.
When did BIOBRANE Temporary Wound Dressing; BIOBRANE Glove receive FDA 510(k) clearance?
BIOBRANE Temporary Wound Dressing; BIOBRANE Glove received FDA 510(k) clearance on 2024-12-17, under 510(k) number K242146.
Who is the listed applicant for BIOBRANE Temporary Wound Dressing; BIOBRANE Glove?
The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew Medical Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BIOBRANE Temporary Wound Dressing; BIOBRANE Glove?
The FDA product code for BIOBRANE Temporary Wound Dressing; BIOBRANE Glove is KGN.
関連する臨床試験
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申請者としてSmith & Nephew Medical Limitedを記載するその他の記録
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関連機器（コード：KGN）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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