免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

骨幹中心技術 ルートインドネシア ファスナーおよびナット

K番号: K242691 · 2024-10-09

申請者OsteoCentric Technologies
決定日2024-10-09
製品コードHWC
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

OsteoCentric Technologies Cannulated Fasteners and Nuts is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is OsteoCentric Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-09 under 510(k) number K242691. The device is classified under product code HWC. It was reviewed by the OR advisory panel. Product code HWC falls under the category of Cardiovascular, which includes vascular grafts and cardiovascular implants. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the OsteoCentric Technologies Cannulated Fasteners and Nuts?

OsteoCentric Technologies Cannulated Fasteners and Nuts is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-09. The listed applicant is OsteoCentric Technologies. The 510(k) number is K242691.

When did OsteoCentric Technologies Cannulated Fasteners and Nuts receive FDA 510(k) clearance?

OsteoCentric Technologies Cannulated Fasteners and Nuts received FDA 510(k) clearance on 2024-10-09, under 510(k) number K242691.

Who is the listed applicant for OsteoCentric Technologies Cannulated Fasteners and Nuts?

The FDA 510(k) record lists OsteoCentric Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OsteoCentric Technologies Cannulated Fasteners and Nuts?

The FDA product code for OsteoCentric Technologies Cannulated Fasteners and Nuts is HWC. This falls under the Cardiovascular category.

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公式ソース

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