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FDA 510(k)

内腔用適用セット

K番号: K242961 · 2024-11-26

申請者Varian Medical Systems
決定日2024-11-26
製品コードJAQ
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

Intraluminal Applicator Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26 under 510(k) number K242961. The device is classified under product code JAQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Intraluminal Applicator Set?

Intraluminal Applicator Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26. The listed applicant is Varian Medical Systems. The 510(k) number is K242961.

When did Intraluminal Applicator Set receive FDA 510(k) clearance?

Intraluminal Applicator Set received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26, under 510(k) number K242961.

Who is the listed applicant for Intraluminal Applicator Set?

The FDA 510(k) record lists Varian Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intraluminal Applicator Set?

The FDA product code for Intraluminal Applicator Set is JAQ.

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関連機器（コード：JAQ）

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公式ソース

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