Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI

医療機器の概要

Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Newclip Technics. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-13 under 510(k) number K243912. The device is classified under product code PBF. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI?

Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-13. The listed applicant is Newclip Technics. The 510(k) number is K243912.

When did Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI receive FDA 510(k) clearance?

Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI received FDA 510(k) clearance on 2025-02-13, under 510(k) number K243912.

Who is the listed applicant for Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI?

The FDA 510(k) record lists Newclip Technics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI?

The FDA product code for Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI is PBF.

申請者としてNewclip Technicsを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K261511Xpert Ankle K261191Alians Elbow S K261038Xpert PFP K253906Xpert Hand K250767Newclip Patient-matched instrumentation non sterile PSI K250155Xpert Knee

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