eCO2 3D
K番号: K244060 · 2025-07-31
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医療機器の概要
eCO2 3D is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lutronic Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-31 under 510(k) number K244060. The device is classified under product code ONG. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the eCO2 3D?
eCO2 3D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-31. The listed applicant is Lutronic Corporation. The 510(k) number is K244060.
When did eCO2 3D receive FDA 510(k) clearance?
eCO2 3D received FDA 510(k) clearance on 2025-07-31, under 510(k) number K244060.
Who is the listed applicant for eCO2 3D?
The FDA 510(k) record lists Lutronic Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for eCO2 3D?
The FDA product code for eCO2 3D is ONG.
申請者としてLutronic Corporationを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：ONG）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
K252155AVAVA™ Skin Treatment SystemAVAVA, Inc.K251031ファイバーラーゼ治療システム（HS-232、HS-233）Shanghai Apolo Medical Technology Co., Ltd.K250402AVAVA™ Skin Treatment SystemAVAVA, Inc.K233550MOSAIC 3D (Surgical Laser)Lutronic AestheticK223871Miria Skin Treatment SystemAVAVA, Inc.K221268SR-1 Skin Treatment SystemAVAVA, Inc.
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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