FDA 510(k)

BPS - 骨片固定プレート、ボルトおよびワッシャー

K番号: K250055 · 2025-02-06

決定日2025-02-06

製品コードHRS

諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。

決定大幅同等

医療機器の概要

BPS - Bone Fragment Fixation Plates, Screws and Washers is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthonovis, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-06 under 510(k) number K250055. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the BPS - Bone Fragment Fixation Plates, Screws and Washers?

BPS - Bone Fragment Fixation Plates, Screws and Washers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-06. The listed applicant is Orthonovis, Inc.. The 510(k) number is K250055.

When did BPS - Bone Fragment Fixation Plates, Screws and Washers receive FDA 510(k) clearance?

BPS - Bone Fragment Fixation Plates, Screws and Washers received FDA 510(k) clearance on 2025-02-06, under 510(k) number K250055.

Who is the listed applicant for BPS - Bone Fragment Fixation Plates, Screws and Washers?

The FDA 510(k) record lists Orthonovis, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BPS - Bone Fragment Fixation Plates, Screws and Washers?

The FDA product code for BPS - Bone Fragment Fixation Plates, Screws and Washers is HRS.

申請者としてOrthonovis, Inc.を記載するその他の記録

K252758カニュレートド・スクリューおよびキルシナー（Kワイヤー）システム K250498BPS手首骨折システム K242343BPS手首骨折システム K213905ONX 大型外固定装置

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。