圧縮療法装置（LGT-2210DS）
K番号: K250244 · 2025-07-25
広告
医療機器の概要
よくある質問
What is the Compression Therapy Device (LGT-2210DS)?
Compression Therapy Device (LGT-2210DS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25. The listed applicant is Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K250244.
When did Compression Therapy Device (LGT-2210DS) receive FDA 510(k) clearance?
Compression Therapy Device (LGT-2210DS) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25, under 510(k) number K250244.
Who is the listed applicant for Compression Therapy Device (LGT-2210DS)?
The FDA 510(k) record lists Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Compression Therapy Device (LGT-2210DS)?
The FDA product code for Compression Therapy Device (LGT-2210DS) is IRP.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてGuangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：IRP）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告