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FDA 510(k)

テラ・ルミバ・インターボディ・ファジョン・システム（多様なPN）

K番号: K251335 · 2025-06-02

申請者Acuity Surgical Devices, LLC
決定日2025-06-02
製品コードMAX
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

Tera Lumbar Interbody Fusion System (Various PNs) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Acuity Surgical Devices, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-02 under 510(k) number K251335. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Tera Lumbar Interbody Fusion System (Various PNs)?

Tera Lumbar Interbody Fusion System (Various PNs) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-02. The listed applicant is Acuity Surgical Devices, LLC. The 510(k) number is K251335.

When did Tera Lumbar Interbody Fusion System (Various PNs) receive FDA 510(k) clearance?

Tera Lumbar Interbody Fusion System (Various PNs) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-02, under 510(k) number K251335.

Who is the listed applicant for Tera Lumbar Interbody Fusion System (Various PNs)?

The FDA 510(k) record lists Acuity Surgical Devices, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tera Lumbar Interbody Fusion System (Various PNs)?

The FDA product code for Tera Lumbar Interbody Fusion System (Various PNs) is MAX.

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公式ソース

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