スペクトラS1プロ；スペクトラS2プロ
K番号: K251423 · 2026-02-06
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Spectra S1 Pro; Spectra S2 Pro?
Spectra S1 Pro; Spectra S2 Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06. The listed applicant is Uzinmedicare Co., Ltd.. The 510(k) number is K251423.
When did Spectra S1 Pro; Spectra S2 Pro receive FDA 510(k) clearance?
Spectra S1 Pro; Spectra S2 Pro received FDA 510(k) clearance on 2026-02-06, under 510(k) number K251423.
Who is the listed applicant for Spectra S1 Pro; Spectra S2 Pro?
The FDA 510(k) record lists Uzinmedicare Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Spectra S1 Pro; Spectra S2 Pro?
The FDA product code for Spectra S1 Pro; Spectra S2 Pro is HGX.
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関連機器（コード：HGX）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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