コニグ・ベル・環状切除用カラン
K番号: K251687 · 2026-02-25
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Konig Bell Circumcision Clamp?
Konig Bell Circumcision Clamp is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-25. The listed applicant is Medline Industries, LP. The 510(k) number is K251687.
When did Konig Bell Circumcision Clamp receive FDA 510(k) clearance?
Konig Bell Circumcision Clamp received FDA 510(k) clearance on 2026-02-25, under 510(k) number K251687.
Who is the listed applicant for Konig Bell Circumcision Clamp?
The FDA 510(k) record lists Medline Industries, LP as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Konig Bell Circumcision Clamp?
The FDA product code for Konig Bell Circumcision Clamp is HFX.
関連する臨床試験
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申請者としてMedline Industries, LPを記載するその他の記録
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関連機器（コード：HFX）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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