免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

VITA Multi-Function Head Brush (TB-2443F, TB-2442AF, TB-2343F, TB-2442F)

K番号: K252053 · 2025-10-27

決定日2025-10-27
製品コードOHS
諮問委員会SU (以下のテキストは翻訳されていません。) Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

VITA Multi-Function Head Brush (TB-2443F, TB-2442AF, TB-2343F, TB-2442F) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Touchbeauty Beauty & Health ( Shenzhen ) Co., Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-27 under 510(k) number K252053. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the VITA Multi-Function Head Brush (TB-2443F, TB-2442AF, TB-2343F, TB-2442F)?

VITA Multi-Function Head Brush (TB-2443F, TB-2442AF, TB-2343F, TB-2442F) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-27. The listed applicant is Touchbeauty Beauty & Health ( Shenzhen ) Co., Ltd. The 510(k) number is K252053.

When did VITA Multi-Function Head Brush (TB-2443F, TB-2442AF, TB-2343F, TB-2442F) receive FDA 510(k) clearance?

VITA Multi-Function Head Brush (TB-2443F, TB-2442AF, TB-2343F, TB-2442F) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-27, under 510(k) number K252053.

Who is the listed applicant for VITA Multi-Function Head Brush (TB-2443F, TB-2442AF, TB-2343F, TB-2442F)?

The FDA 510(k) record lists Touchbeauty Beauty & Health ( Shenzhen ) Co., Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITA Multi-Function Head Brush (TB-2443F, TB-2442AF, TB-2343F, TB-2442F)?

The FDA product code for VITA Multi-Function Head Brush (TB-2443F, TB-2442AF, TB-2343F, TB-2442F) is OHS.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

申請者としてTouchbeauty Beauty & Health ( Shenzhen ) Co., Ltdを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

関連機器(コード:OHS)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑