免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

Tiger 2 System

K番号: K253943 · 2026-07-24

決定日2026-07-24
製品コードNKB
諮問委員会OR
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Tiger 2 System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zavation Medical Products, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-24 under 510(k) number K253943. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Tiger 2 System?

Tiger 2 System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-24. The listed applicant is Zavation Medical Products, LLC. The 510(k) number is K253943.

When did Tiger 2 System receive FDA 510(k) clearance?

Tiger 2 System received FDA 510(k) clearance on 2026-07-24, under 510(k) number K253943.

Who is the listed applicant for Tiger 2 System?

The FDA 510(k) record lists Zavation Medical Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tiger 2 System?

The FDA product code for Tiger 2 System is NKB.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

申請者としてZavation Medical Products, LLCを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

すべての31件のデバイスを表示 →

関連機器(コード:NKB)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑