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FDA 510(k)

Momcozy ウェアラブルブストポンプ（S9 Pro、S9 Pro-A、S9 Pro-B、S9 Pro-C、S9 Pro-D、S9 ProY-A、S9 ProY-B、S9 ProY-C、S12 Pro、S12 Pro-A、S12 Pro-B、S12 Pro-C、S12 Pro-D、S12 ProY-A、S12 ProY-B、S12 ProY-C）

K番号: K253946 · 2026-04-07

申請者Shenzhen Root Innovation Technology Co., Ltd.
決定日2026-04-07
製品コードHGX
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OB [翻訳] OB
決定大幅同等

医療機器の概要

Momcozy Wearable Breast Pump (S9 Pro, S9 Pro-A, S9 Pro-B, S9 Pro-C, S9 Pro-D, S9 ProY-A, S9 ProY-B, S9 ProY-C, S12 Pro, S12 Pro-A, S12 Pro-B, S12 Pro-C, S12 Pro-D, S12 ProY-A, S12 ProY-B, S12 ProY-C) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Root Innovation Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-07 under 510(k) number K253946. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Momcozy Wearable Breast Pump (S9 Pro, S9 Pro-A, S9 Pro-B, S9 Pro-C, S9 Pro-D, S9 ProY-A, S9 ProY-B, S9 ProY-C, S12 Pro, S12 Pro-A, S12 Pro-B, S12 Pro-C, S12 Pro-D, S12 ProY-A, S12 ProY-B, S12 ProY-C)?

Momcozy Wearable Breast Pump (S9 Pro, S9 Pro-A, S9 Pro-B, S9 Pro-C, S9 Pro-D, S9 ProY-A, S9 ProY-B, S9 ProY-C, S12 Pro, S12 Pro-A, S12 Pro-B, S12 Pro-C, S12 Pro-D, S12 ProY-A, S12 ProY-B, S12 ProY-C) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-07. The listed applicant is Shenzhen Root Innovation Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K253946.

When did Momcozy Wearable Breast Pump (S9 Pro, S9 Pro-A, S9 Pro-B, S9 Pro-C, S9 Pro-D, S9 ProY-A, S9 ProY-B, S9 ProY-C, S12 Pro, S12 Pro-A, S12 Pro-B, S12 Pro-C, S12 Pro-D, S12 ProY-A, S12 ProY-B, S12 ProY-C) receive FDA 510(k) clearance?

Momcozy Wearable Breast Pump (S9 Pro, S9 Pro-A, S9 Pro-B, S9 Pro-C, S9 Pro-D, S9 ProY-A, S9 ProY-B, S9 ProY-C, S12 Pro, S12 Pro-A, S12 Pro-B, S12 Pro-C, S12 Pro-D, S12 ProY-A, S12 ProY-B, S12 ProY-C) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-07, under 510(k) number K253946.

Who is the listed applicant for Momcozy Wearable Breast Pump (S9 Pro, S9 Pro-A, S9 Pro-B, S9 Pro-C, S9 Pro-D, S9 ProY-A, S9 ProY-B, S9 ProY-C, S12 Pro, S12 Pro-A, S12 Pro-B, S12 Pro-C, S12 Pro-D, S12 ProY-A, S12 ProY-B, S12 ProY-C)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Root Innovation Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Momcozy Wearable Breast Pump (S9 Pro, S9 Pro-A, S9 Pro-B, S9 Pro-C, S9 Pro-D, S9 ProY-A, S9 ProY-B, S9 ProY-C, S12 Pro, S12 Pro-A, S12 Pro-B, S12 Pro-C, S12 Pro-D, S12 ProY-A, S12 ProY-B, S12 ProY-C)?

The FDA product code for Momcozy Wearable Breast Pump (S9 Pro, S9 Pro-A, S9 Pro-B, S9 Pro-C, S9 Pro-D, S9 ProY-A, S9 ProY-B, S9 ProY-C, S12 Pro, S12 Pro-A, S12 Pro-B, S12 Pro-C, S12 Pro-D, S12 ProY-A, S12 ProY-B, S12 ProY-C) is HGX.

関連する臨床試験

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申請者としてShenzhen Root Innovation Technology Co., Ltd.を記載するその他の記録

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関連機器（コード：HGX）

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