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FDA 510(k)

MI View&GO

K番号: K254016 · 2026-02-10

決定日2026-02-10
製品コードQIH
諮問委員会RA
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

MI View&GO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-10 under 510(k) number K254016. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the MI View&GO?

MI View&GO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-10. The listed applicant is Siemens Medical Solutions USA, Inc.. The 510(k) number is K254016.

When did MI View&GO receive FDA 510(k) clearance?

MI View&GO received FDA 510(k) clearance on 2026-02-10, under 510(k) number K254016.

Who is the listed applicant for MI View&GO?

The FDA 510(k) record lists Siemens Medical Solutions USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MI View&GO?

The FDA product code for MI View&GO is QIH.

申請者としてSiemens Medical Solutions USA, Inc.を記載するその他の記録

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関連機器(コード:QIH)

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