FDA 510(k)

単回使用ビデオスコープ；PBデジタルコントローラー

K番号: K254153 · 2026-04-03

決定日2026-04-03

製品コードFBN

諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU

決定大幅同等

医療機器の概要

Single-use Video Scope; PB Digital Controller is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mirco-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03 under 510(k) number K254153. The device is classified under product code FBN. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Single-use Video Scope; PB Digital Controller?

Single-use Video Scope; PB Digital Controller is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03. The listed applicant is Mirco-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. The 510(k) number is K254153.

When did Single-use Video Scope; PB Digital Controller receive FDA 510(k) clearance?

Single-use Video Scope; PB Digital Controller received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03, under 510(k) number K254153.

Who is the listed applicant for Single-use Video Scope; PB Digital Controller?

The FDA 510(k) record lists Mirco-Tech (Nanjing) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Single-use Video Scope; PB Digital Controller?

The FDA product code for Single-use Video Scope; PB Digital Controller is FBN.

申請者としてMirco-Tech (Nanjing) Co., Ltd.を記載するその他の記録

K260262注射針 K253832拡張バルーンカテーテル K253139disposable ディスタルキャップ K233772使い捨てダブルアクション組織閉鎖装置

公式ソース

FDAデータベースで見る →

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