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FDA 510(k)

ドラゴンfly™膵胆道スコープ；ドラゴンfly™デジタルコントローラー；ドラゴンfly™機器チャネルキャップ

K番号: K233752 · 2024-05-02

申請者CenterPoint Systems, LLC
決定日2024-05-02
製品コードFBN
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

Dragonfly™ Pancreaticobiliary Scope; Dragonfly™ Digital Controller; Dragonfly™ Instrument Channel Caps is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CenterPoint Systems, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-02 under 510(k) number K233752. The device is classified under product code FBN. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Dragonfly™ Pancreaticobiliary Scope; Dragonfly™ Digital Controller; Dragonfly™ Instrument Channel Caps?

Dragonfly™ Pancreaticobiliary Scope; Dragonfly™ Digital Controller; Dragonfly™ Instrument Channel Caps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-02. The listed applicant is CenterPoint Systems, LLC. The 510(k) number is K233752.

When did Dragonfly™ Pancreaticobiliary Scope; Dragonfly™ Digital Controller; Dragonfly™ Instrument Channel Caps receive FDA 510(k) clearance?

Dragonfly™ Pancreaticobiliary Scope; Dragonfly™ Digital Controller; Dragonfly™ Instrument Channel Caps received FDA 510(k) clearance on 2024-05-02, under 510(k) number K233752.

Who is the listed applicant for Dragonfly™ Pancreaticobiliary Scope; Dragonfly™ Digital Controller; Dragonfly™ Instrument Channel Caps?

FDA 510(k)レコードには、CenterPoint Systems, LLCが申請者として記載されています。これ自体で装置製造業者であることを確認することはできません。

What is the FDA product code for Dragonfly™ Pancreaticobiliary Scope; Dragonfly™ Digital Controller; Dragonfly™ Instrument Channel Caps?

The FDA product code for Dragonfly™ Pancreaticobiliary Scope; Dragonfly™ Digital Controller; Dragonfly™ Instrument Channel Caps is FBN.

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公式ソース

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