FDA 510(k)

ヒールチェック・レapid COVID-19 抗原自己検査

K番号: K260095 · 2026-04-13

決定日2026-04-13

製品コードQYT

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- MI --- URLや識別子などは原文のままです。

決定大幅同等

医療機器の概要

Heal-Check Rapid COVID-19 Antigen Self-Test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Healgen Scientific,, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-13 under 510(k) number K260095. The device is classified under product code QYT. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Heal-Check Rapid COVID-19 Antigen Self-Test?

Heal-Check Rapid COVID-19 Antigen Self-Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-13. The listed applicant is Healgen Scientific,, LLC. The 510(k) number is K260095.

When did Heal-Check Rapid COVID-19 Antigen Self-Test receive FDA 510(k) clearance?

Heal-Check Rapid COVID-19 Antigen Self-Test received FDA 510(k) clearance on 2026-04-13, under 510(k) number K260095.

Who is the listed applicant for Heal-Check Rapid COVID-19 Antigen Self-Test?

The FDA 510(k) record lists Healgen Scientific,, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Heal-Check Rapid COVID-19 Antigen Self-Test?

The FDA product code for Heal-Check Rapid COVID-19 Antigen Self-Test is QYT.

申請者としてHealgen Scientific,, LLCを記載するその他の記録

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公式ソース

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