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FDA 510(k)

AerFrame パッシブ イモビライゼーション システム (AFPIS)

K番号: K260792 · 2026-05-08

申請者Stabilix, LLC
決定日2026-05-08
製品コードIYE
諮問委員会RA
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

AerFrame Patient Immobilization System (AFPIS) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stabilix, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-08 under 510(k) number K260792. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the AerFrame Patient Immobilization System (AFPIS)?

AerFrame Patient Immobilization System (AFPIS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-08. The listed applicant is Stabilix, LLC. The 510(k) number is K260792.

When did AerFrame Patient Immobilization System (AFPIS) receive FDA 510(k) clearance?

AerFrame Patient Immobilization System (AFPIS) received FDA 510(k) clearance on 2026-05-08, under 510(k) number K260792.

Who is the listed applicant for AerFrame Patient Immobilization System (AFPIS)?

The FDA 510(k) record lists Stabilix, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AerFrame Patient Immobilization System (AFPIS)?

The FDA product code for AerFrame Patient Immobilization System (AFPIS) is IYE.

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公式ソース

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