免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)承認

MedTrackerが追跡する510(k)承認機器

MQV 2026-04-24

ビトッソス® バイモーダルバイオアクティブ骨移植補助材泡パネル；ビトッソス® バイモーダルバイオアクティブ骨移植補助材；ビトッソス BBTrauma® バイオアクティブ骨移植補助材；ビトッソス® BA2X バイオアクティブ骨移植補助材；ビトッソス® バイオアクティブ泡骨移植補助材パック；ビトッソス® バイオアクティブ泡骨移植補助材；ビトッソス® 泡骨移植補助材；ビトッソス® 骨移植補助材詰め込み缶；ビトッソス® 骨移植補助材

申請者 Stryker Spine

K番号 K261008

詳細を見る →

2763 ページ中 123 ページ

↑