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FDA 510(k)承認

MedTrackerが追跡する510(k)承認機器

LPH 2026-07-10

オムニフィット® 20°シリーズIインサート；オムニフィット®クロスファイヤー®10°シリーズIIインサート；制限骨盤インサート；トライデント®クロスファイヤー®0°ポリエチレンインサート；トライデント®クロスファイヤー®10°ポリエチレンインサート；システム12クロスファイヤー®10°インサート；トライデント®0°制限骨盤インサート；トライデント®制限骨盤ライナー；トライデント®全ポリエチレン制限骨盤インサート；クロスファイヤー®歪みインサート10°；アーティスト®骨プラグ；UHR®ユニバーサルヘッド二極成分

申請者 Howmedica Osteonics Corp., Dba Stryker Orthopaedics

K番号 K261624

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