결정일2017-05-11
제품 코드MQF
자문 위원회OB
결정Substantially Equivalent
기기 요약
Kitazato IUI Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kitazato Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-11 under 510(k) number K162667. The device is classified under product code MQF. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Kitazato IUI Catheter?
Kitazato IUI Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-11. The listed applicant is Kitazato Corporation. The 510(k) number is K162667.
When did Kitazato IUI Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Kitazato IUI Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-05-11, under 510(k) number K162667.
Who is the listed applicant for Kitazato IUI Catheter?
The FDA 510(k) record lists Kitazato Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Kitazato IUI Catheter?
The FDA product code for Kitazato IUI Catheter is MQF.
관련 임상시험
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Kitazato Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: MQF)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.