FDA 510(k)

라이프스타일즈 zero 루브리케이트드 레이블 마스쿨 콘도ーム

K-번호: K163107 · 2017-01-23

결정일2017-01-23

제품 코드HIS

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [기업명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Lifestyles Zero Lubricated Latex Male Condom is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ansell Healthcare Products, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-23 under 510(k) number K163107. The device is classified under product code HIS. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Lifestyles Zero Lubricated Latex Male Condom?

Lifestyles Zero Lubricated Latex Male Condom is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-23. The listed applicant is Ansell Healthcare Products, LLC. The 510(k) number is K163107.

When did Lifestyles Zero Lubricated Latex Male Condom receive FDA 510(k) clearance?

Lifestyles Zero Lubricated Latex Male Condom received FDA 510(k) clearance on 2017-01-23, under 510(k) number K163107.

Who is the listed applicant for Lifestyles Zero Lubricated Latex Male Condom?

The FDA 510(k) record lists Ansell Healthcare Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lifestyles Zero Lubricated Latex Male Condom?

The FDA product code for Lifestyles Zero Lubricated Latex Male Condom is HIS.

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공식 출처

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FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.