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FDA 510(k)

Wondfo T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel, Wondfo T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel Rx

K-번호: K202567 · 2020-09-25

신청자Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd.
결정일2020-09-25
제품 코드NFT
자문 위원회TX
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Wondfo T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel, Wondfo T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel Rx is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-25 under 510(k) number K202567. The device is classified under product code NFT. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Wondfo T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel, Wondfo T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel Rx?

Wondfo T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel, Wondfo T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel Rx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-25. The listed applicant is Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K202567.

When did Wondfo T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel, Wondfo T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel Rx receive FDA 510(k) clearance?

Wondfo T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel, Wondfo T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel Rx received FDA 510(k) clearance on 2020-09-25, under 510(k) number K202567.

Who is the listed applicant for Wondfo T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel, Wondfo T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel Rx?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wondfo T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel, Wondfo T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel Rx?

The FDA product code for Wondfo T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel, Wondfo T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel Rx is NFT.

관련 임상시험

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Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: NFT)

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공식 출처

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