Tomey Cornea/Anterior Segment OCT CASIA2
K-번호: K213265 · 2022-04-27
광고
기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Tomey Cornea/Anterior Segment OCT CASIA2?
Tomey Cornea/Anterior Segment OCT CASIA2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-27. The listed applicant is Tomey Corporation. The 510(k) number is K213265.
When did Tomey Cornea/Anterior Segment OCT CASIA2 receive FDA 510(k) clearance?
Tomey Cornea/Anterior Segment OCT CASIA2 received FDA 510(k) clearance on 2022-04-27, under 510(k) number K213265.
Who is the listed applicant for Tomey Cornea/Anterior Segment OCT CASIA2?
The FDA 510(k) record lists Tomey Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tomey Cornea/Anterior Segment OCT CASIA2?
The FDA product code for Tomey Cornea/Anterior Segment OCT CASIA2 is OBO.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
Tomey Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: OBO)
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
광고