상臂 전자 혈압계 (U87Y 시리즈 (U80Y, U81Y, U82Y, U83Y, U86Y, U80N, U81NH 포함), U86E 시리즈 (U82E, U80E, U80EH, U81E, U83E, U85E, U80L, U87E 포함), U81X 시리즈 (U81X, U80X, U82X, U83X, U81D, U82D, U83D, U81RH, U82RH 포함) 및 U83Z 시리즈 (U83Z, U80Z, U81Z, U82Z, U85Z, U86Z 및 U87Z 포함))
K-번호: K243115 · 2025-02-21
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Upper Arm Electronic Blood Pressure Monitor (U87Y series (models including U80Y, U81Y, U82Y,U83Y,U86Y U80N, U81NH), U86E series (including U82E, U80E, U80EH, U81E, U83E, U85E, U80L, U87E ), U81X series (including U81X, U80X, U82X, U83X, U81D, U82D, U83D, U81RH, U82RH) and U83Z series (including U83Z, U80Z, U81Z, U82Z, U85Z, U86Z and U87Z))?
Upper Arm Electronic Blood Pressure Monitor (U87Y series (models including U80Y, U81Y, U82Y,U83Y,U86Y U80N, U81NH), U86E series (including U82E, U80E, U80EH, U81E, U83E, U85E, U80L, U87E ), U81X series (including U81X, U80X, U82X, U83X, U81D, U82D, U83D, U81RH, U82RH) and U83Z series (including U83Z, U80Z, U81Z, U82Z, U85Z, U86Z and U87Z)) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21. The listed applicant is Shenzhen Urion Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K243115.
When did Upper Arm Electronic Blood Pressure Monitor (U87Y series (models including U80Y, U81Y, U82Y,U83Y,U86Y U80N, U81NH), U86E series (including U82E, U80E, U80EH, U81E, U83E, U85E, U80L, U87E ), U81X series (including U81X, U80X, U82X, U83X, U81D, U82D, U83D, U81RH, U82RH) and U83Z series (including U83Z, U80Z, U81Z, U82Z, U85Z, U86Z and U87Z)) receive FDA 510(k) clearance?
Upper Arm Electronic Blood Pressure Monitor (U87Y series (models including U80Y, U81Y, U82Y,U83Y,U86Y U80N, U81NH), U86E series (including U82E, U80E, U80EH, U81E, U83E, U85E, U80L, U87E ), U81X series (including U81X, U80X, U82X, U83X, U81D, U82D, U83D, U81RH, U82RH) and U83Z series (including U83Z, U80Z, U81Z, U82Z, U85Z, U86Z and U87Z)) received FDA 510(k) clearance on 2025-02-21, under 510(k) number K243115.
Who is the listed applicant for Upper Arm Electronic Blood Pressure Monitor (U87Y series (models including U80Y, U81Y, U82Y,U83Y,U86Y U80N, U81NH), U86E series (including U82E, U80E, U80EH, U81E, U83E, U85E, U80L, U87E ), U81X series (including U81X, U80X, U82X, U83X, U81D, U82D, U83D, U81RH, U82RH) and U83Z series (including U83Z, U80Z, U81Z, U82Z, U85Z, U86Z and U87Z))?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Urion Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Upper Arm Electronic Blood Pressure Monitor (U87Y series (models including U80Y, U81Y, U82Y,U83Y,U86Y U80N, U81NH), U86E series (including U82E, U80E, U80EH, U81E, U83E, U85E, U80L, U87E ), U81X series (including U81X, U80X, U82X, U83X, U81D, U82D, U83D, U81RH, U82RH) and U83Z series (including U83Z, U80Z, U81Z, U82Z, U85Z, U86Z and U87Z))?
The FDA product code for Upper Arm Electronic Blood Pressure Monitor (U87Y series (models including U80Y, U81Y, U82Y,U83Y,U86Y U80N, U81NH), U86E series (including U82E, U80E, U80EH, U81E, U83E, U85E, U80L, U87E ), U81X series (including U81X, U80X, U82X, U83X, U81D, U82D, U83D, U81RH, U82RH) and U83Z series (including U83Z, U80Z, U81Z, U82Z, U85Z, U86Z and U87Z)) is DXN.
관련 임상시험
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Shenzhen Urion Technology Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: DXN)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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