면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k) 승인

MedTracker에서 추적하는 510(k) 승인 기기

ODP 2026-07-17

트리타니움® C 전면 골반脊椎 케이지; 트리타니움® PL 케이지; 트리타니움® TL 곡면 후면 골반 케이지; 에로® -C 골반脊椎 케이지 시스템; AVS® 앵커-C 골반脊椎 케이지 시스템; AVS® TL PEEK 스페이서; AVS® PL PEEK 스페이서; AVS® 나비게이터 PEEK 스페이서; AVS® AS PEEK 스페이서; 모니터리™ AL 인터바디 시스템; 알루에티안 IBF 시스템; 캐스케이디아 인터바디 시스템; 체사피크 스탬일라이제이션 시스템; 사하라 스탬일라이제이션 시스템; 산토리니™ 코르pectomy 케이지 시스템; 모자베 인터바디 시스템; VLIFT VERTEBRAL BODY REPLACEM

신청자 Stryker Spine

K 번호 K262061

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