Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Access Syphilis

Número K: K241427 · 2024-09-06

RequerenteBeckman Coulter, Inc.
Data da decisão2024-09-06
Código do produtoLIP
Comité consultivoMI
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Access Syphilis is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06 under 510(k) number K241427. The device is classified under product code LIP. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Access Syphilis?

Access Syphilis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. The 510(k) number is K241427.

When did Access Syphilis receive FDA 510(k) clearance?

Access Syphilis received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06, under 510(k) number K241427.

Who is the listed applicant for Access Syphilis?

The FDA 510(k) record lists Beckman Coulter, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Access Syphilis?

The FDA product code for Access Syphilis is LIP.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Outros registros que listam Beckman Coulter, Inc. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K262109Access NT-proBNPK252169Access BNP IIK254059Access anti-HBc IgMK253687Access anti-HBc TotalK251995Access anti-HAV IgMK250588Access Rubella IgG

Ver todos os 73 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: LIP)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K241534VITROS Immunodiagnostic Products Syphilis Reagent PackOrtho Clinical DiagnosticsK211302Elecsys SyphilisRoche DiagnosticsK170413BioPlex 2200 Syphilis Total & RPR, BioPlex 2200 Syphilis Total & RPR Calibrator Set, BioPlex 2200 Syphilis Total & RPR Control SetBio-Rad LaboratoriesK160910Elecsys SyphilisRoche DiagnosticsK153145Lumipulse G TP-N Immunoreaction Cartridge SetFujirebio Diagnostics,Inc.K153730Reagente do ARCHITECT para Sífilis TP, Calibrador do ARCHITECT para Sífilis TP, Controle do ARCHITECT para Sífilis TPAbbott Laboratories

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑