Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Access anti-HBc Total

Número K: K253687 · 2026-02-19

Data da decisão2026-02-19
Código do produtoSEI
Comité consultivoMI
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Access anti-HBc Total is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-19 under 510(k) number K253687. The device is classified under product code SEI. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Access anti-HBc Total?

Access anti-HBc Total is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-19. The listed applicant is Beckman Coulter, Inc.. The 510(k) number is K253687.

When did Access anti-HBc Total receive FDA 510(k) clearance?

Access anti-HBc Total received FDA 510(k) clearance on 2026-02-19, under 510(k) number K253687.

Who is the listed applicant for Access anti-HBc Total?

The FDA 510(k) record lists Beckman Coulter, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Access anti-HBc Total?

The FDA product code for Access anti-HBc Total is SEI.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Beckman Coulter, Inc. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Ver todos os 73 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: SEI)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑