Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
LZO
2016-06-03
HWC
2016-06-03
dynaMX™ Parafuso de Compressão de Nitinol
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BZH
2016-06-03
Wing Smart FEVI e Medidor de Fluxo Pico
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OMA
2016-06-03
Fundamento de Classificação de Padronagem de Fundo [BPc(TM)]
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CBP
2016-06-03
Seal Rite Válvula de Não-Rebreathing
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IKT
2016-06-03
Dispositivos de eletrodos de agulha concêntricos descartáveis, Dispositivos de eletrodos de agulha monopolar descartáveis, Dispositivos de eletrodos de agulha EP descartáveis, Dispositivos de eletrodos de agulha hipodérmicos descartáveis
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GEI
2016-06-02
Probe D-FLEX ABC
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DZE
2016-06-02
Sistema de Implante Dentário Anker II
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DZE
2016-06-02
NobelSpeedy Groovy
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EIH
2016-06-02
CEREC SpeedGlaze
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GEX
2016-06-02
Helios III
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FOZ
2016-06-02
Cáteter Midline PowerGlide Pro
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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