Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
DTK
2016-04-29
LIT
2016-04-29
Crosstella OTW
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MHX
2016-04-29
Monitor de Paciente
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HQE
2016-04-29
Bi-Blade Vitrectomia Cortador
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LZO
2016-04-29
REVIVAL™ Esterno Modular de Revirgulação de Fêmur
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CBF
2016-04-29
Sistema Família de Cámera hiperbárica Multilugar Retangular com Sistema de Controle por Touchscreen
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MHX
2016-04-29
Sistema de Telemonitoramento Dyna-Vision
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LIT
2016-04-29
Crosperio OTW
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NAY
2016-04-29
Sistema Cirúrgico da Vinci Xi
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HWC
2016-04-29
MC-Subtalar™ II
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LPH
2016-04-29
Bencox M Stem (Sistema de Quadril Bencox) e Bencox ID Stem Cimentado (com Centralizador) & Bencox Plug ósseo
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LEJ
2016-04-29
T-32; T-40; T-44; T-52; T-72; TT-50
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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