Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
MEH
2016-03-31
HAW
2016-03-30
Guia BrightMatter com Registro de Traço de Superfície
Ver detalhes →
NAY
2016-03-30
Sistema de Cirurgia da Vinci, Modelo IS4000
Ver detalhes →
ILY
2016-03-30
Sistema de Terapia de Luz LED Policromática Elysiom (PLLT) (Elysiom)
Ver detalhes →
MHX
2016-03-30
AVIVO Mobile Patient Management (MPM) System
Ver detalhes →
FDI
2016-03-30
Rotatórias Snares
Ver detalhes →
CBK
2016-03-30
Ventilador Voo 60
Ver detalhes →
KPR
2016-03-30
Visaris Vision® (Vision C, Vision U, Vision V, Vision X)
Ver detalhes →
LLZ
2016-03-29
Dispositivo Synaptive ImageDrive Pro
Ver detalhes →
DXN
2016-03-29
Monitor de Pressão Arterial (NIBP) Automático Completo
Ver detalhes →
GEX
2016-03-29
Dispositivo Médico REGULAMENTADO Este dispositivo é regido pelas seguintes regulamentações: - FDA (Food and Drug Administration) - 510(k) - PMA (PreMarket Approval) - NCT (ClinicalTrials.gov Identifier) - PMID (PubMed Identifier) Para mais informações, consulte o seguinte URL: [URL do dispositivo]
Ver detalhes →
EIH
2016-03-29
X-cera Brancos de Zircônia
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
Página 2704 de 2763