Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
DZE
2016-03-16
HRX
2016-03-16
SPINAUT-V, SPINAUT-S, SPINAUT-I
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HBE
2016-03-16
Dispositivo Médico Regulamentado Este dispositivo está sujeito às regulamentações da FDA (Food and Drug Administration) e está registrado sob o número de 510(k) [IDENTIFICADOR]. O dispositivo também foi submetido a uma aprovação de PMA (PreMarket Approval) e está associado ao número NCT [IDENTIFICADOR] e PMID [IDENTIFICADOR]. Para mais informações, consulte o site [URL].
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PEN
2016-03-15
FilmArray Cultura Sanguínea de Identificação (BCID) para uso com FilmArray Torch
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LJT
2016-03-15
Dignidade Porta Dupla
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DPS
2016-03-15
Modelo 621/624 Biomagnetômetro
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NQW
2016-03-15
Xspan Laminoplasty Fixation System
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LLZ
2016-03-15
ArthrexVIP Portal Web
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KTW
2016-03-15
AOS Anterolateral Proximal Humeral Plate
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GEX
2016-03-15
Sistema de Laser Dental Pulsado Nd:YAG PerioLase
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PEW
2016-03-15
NeoTract Sistema UroLift UL500
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FTM
2016-03-15
Template de Reconstrução Endoform
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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