Cogent Hemodynamic Monitoring System
Номер K: K152006 · 2016-05-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Cogent Hemodynamic Monitoring System?
Cogent Hemodynamic Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-05. The listed applicant is Icu Medical, Inc.. The 510(k) number is K152006.
When did Cogent Hemodynamic Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
Cogent Hemodynamic Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2016-05-05, under 510(k) number K152006.
Who is the listed applicant for Cogent Hemodynamic Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Icu Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cogent Hemodynamic Monitoring System?
The FDA product code for Cogent Hemodynamic Monitoring System is DXQ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Icu Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXQ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама