Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MyOn HC Manual Wheelchair

Номер K: K152536 · 2016-01-05

ЗаявительInvacare Corporation
Дата решения2016-01-05
Код продуктаIOR
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MyOn HC Manual Wheelchair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Invacare Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-05 under 510(k) number K152536. The device is classified under product code IOR. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MyOn HC Manual Wheelchair?

MyOn HC Manual Wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-05. The listed applicant is Invacare Corporation. The 510(k) number is K152536.

When did MyOn HC Manual Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?

MyOn HC Manual Wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2016-01-05, under 510(k) number K152536.

Who is the listed applicant for MyOn HC Manual Wheelchair?

The FDA 510(k) record lists Invacare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MyOn HC Manual Wheelchair?

The FDA product code for MyOn HC Manual Wheelchair is IOR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Invacare Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: IOR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑