Vonflex S
Номер K: K152615 · 2016-11-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Vonflex S?
Vonflex S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03. The listed applicant is Vericom Co., Ltd.. The 510(k) number is K152615.
When did Vonflex S receive FDA 510(k) clearance?
Vonflex S received FDA 510(k) clearance on 2016-11-03, under 510(k) number K152615.
Who is the listed applicant for Vonflex S?
The FDA 510(k) record lists Vericom Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vonflex S?
The FDA product code for Vonflex S is ELW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Vericom Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: ELW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама